Біологія тварин

ЯКІСНИЙ АНАЛІЗ КЛІТИННОГО ПРІОНА В МОЗОЧКУ ЩУРІВ ЛІНІЇ WISTAR РІЗНИХ ВІКОВИХ ГРУП

М. В. Кушкевич, В.В. Влізло

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам необхідно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Інститут біології тварин НААН, вул. В.Стуса, 38, Львів, 79034, Україна

Пріонні інфекції (трансмісивні спонгіоформні енцефалопатії, ТСЕ) спричиняють ураження мозку людини і тварин з летальним наслідком. Ці захворювання можуть бути спадковими та спорадичними. Під час гістологічного дослідження мозку після смерті хворих на ТСЕ установлюють ураження нейронів у вигляді дистрофічних змін, вакуолізації нейронів, проліферації астроцитів у великих півкулях головного мозку, стовбурі та мозочку. Для реплікації патологічного пріона (PrP^Sc) необхідний клітинний пріон (PrP^c), а поширення інфекції залежить від рівня продукції останнього в тканинах організму. PrP^c є поверхневим мембранним глікопротеїном, який виконує важливі функції, зокрема антиоксидантний, антиапоптичний захист, транспорт деяких іонів та ін. За умов конверсії у патологічну форму PrP^c змінює конформацію молекули та не здатний виконувати свою функцію, у результаті чого виникає порушення різних ланок метаболізму.

Дослідженнями встановлено локалізацію PrP^cу мозочку щурів різного віку. Клітинний пріон виявлено у корі мозочка, зокрема у нейронах молекулярного та зернистого шарів, а також у клітинах Пуркін’є. Натлі вікових змін мозочка локалізація PrP^c не змінюється. Методом імуногістохімії та дотблот аналізу визначено кількість клітинного пріона у щурів різного віку. Зокрема, вміст PrP^cє найвищиму мозочку шестимісячних щурів, а найнижчим — у тридцятимісячних.

Ключові слова: ЩУРИ, мозочок, вікові зміни, клітинний пріон, імуногістохімія, дот блот

1. Prusiner S. B. Genetic and infectious prion diseases. Arch. Neurol., 1993, 50, pp. 1129–1153. https://doi.org/10.1001/archneur.1993.00540110011002
2. Hegde R. S., Tremblay P., Groth D. Transmissible and genetic prion diseases share a common pathway of neurodegeneration. Nature, 1999, 402, pp. 822–826. https://doi.org/10.1038/45574
3. Vlizlo V. V., Stadnyk V. V., Major Ch. Ya., Verbitsky P. I. Physiological prion and its role in the functioning of the cell. The animal biology, 2008, 10 (1–2), pp. 9–23. (in Ukrainian)
4. Westergard L., Christensen H., Harris D. The cellular prion protein (PrP^C): its physiological function and role in disease. Biochim. Biophys. Acta, 2007, 1772, pp. 629–644.
5. Linden R. Physiology of the Prion Protein. Physiol. Rev., 2008, 88, pp. 673–728. https://doi.org/10.1152/physrev.00007.2007
6. Verbitsky P. I. Spongioform encephalopathy in cattle and other prion infections. Kyiv, Vetinform, 2005, 240 p. (in Ukrainian)
7. Major Ch. Ya. The content of physiological prion in peripheral part of rats prion-replication system under the action of glicoseaminoglycans series drugs. PhD thesis, Institute of Animal Biology NAAS of Ukraine, Lviv, 2010, 16 p. (in Ukrainian)
8. Stadnyk V. V. Biochemical features of prion-protein at health and disease. PhD thesis, Institute of Animal Biology NAAS of Ukraine, Lviv, 2008, 15 p. (in Ukrainian)
9. Vlizlo V. V. Laboratory methods of research in biology, stockbreeding and veterinary medicine. A guide. Lviv, Spolom, 2012, 764 p. (in Ukrainian)
10. www.videotest.ru.
11. Lowry O. N., Rosenbrough N. I., Forr A. R. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J. Biol. Chem., 1951, 193 (1), pp. 265–275.
12. Lakin G. F. Biometry. Moscow, HS, 1990, 352 p. (in Russian)
13. Kuznetsov S. L., Mushkambarov N. N., Horyachkyna V. L. Guide-atlas in histology, cytology and embryology. Moscow, DyaMorf, 1999. (in Russian)
14. Kuehnel W. Color Atlas of Cytology, Histology and Microscopic Anatomy. New York, Thieme Stuttgart, 2003, 534 p.
15. Kingsbury D. T., Smeltzer D. A., Gibbs C. J., Gajdusek D. C. Evidence for normal cell-mediated immunity in scrapie-infected mice. Infect. Immun., 1981, 32, pp. 1176–1180.
16. Cuadrado-Tejedor M., Irujo A., Paternain B. Cellular Prion Protein and Sexual Dimorphic. Areas in Rodents. Correlates with Alzheimer Disease. Neuroscience & Medicine, 2011, 2, pp. 384–391. https://doi.org/10.4236/nm.2011.24051
17. Zou R. S., Fujioka H., Guo J.-P. Characterization of spontaneously generated prion like conformers in cultured cells. Aging, 2011, 3 (10), pp. 1–17. https://doi.org/10.18632/aging.100370

скачати повний текст статті в форматі PDF