Завантажити повний текст у PDF

Bìol. Tvarin. 2023; 25 (4): 26–31.
https://doi.org/10.15407/animbiol25.04.026
Received 18.09.2023 ▪ Revision 26.11.2023 ▪ Accepted 19.12.2023 ▪ Published online 29.12.2023

---

Стан обмінних процесів та відтворна здатність самців кролів за умов теплового стресу

І. Яремчук, С. Корнят, М. Шаран, О. Штапенко, І. Гевкан, О. Андрушко

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам необхідно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Інститут біології тварин НААН, вул. В. Стуса, 38, м. Львів, 79034, Україна

---

Метою роботи було дослідити метаболічні процеси та репродуктивну здатність самців кролів за умов теплового стресу та дії комплексного наносомального препарату. Досліджено репродуктивну функцію самців кролів за дії теплового стресу і за усунення його негативної дії згодовуванням наносомального препарату. З’ясовували зміни біохімічних показників крові та якісних параметрів сперми самців кролів за досліджуваних чинників. Встановлено, що за умов теплового стресу частота пульсу в кролів збільшується на 24,9% (P<0,001), а після введення їм наносомального препарату  — знижується на 10,7% (P<0,05). Тепловий стрес спричинив зміни біохімічних показників крові самців кролів, які свідчать про стресовий стан організму: підвищення рівня глюкози на 31,8% (P<0,01) на фоні зниження основних метаболічних параметрів — загального білка на 12,5% (P<0,05), холестеролу на 31,4% (P<0,001), тестостерону на 41,7% (P<0,001). Згодовування комплексного наносомального препарату знизило ознаки стресу організму та інтенсифікувало обмінні процеси. За дії теплового стресу знизилися показники якості сперми самців кролів: концентрація сперміїв зменшилась на 27,1%, загальна кількість сперміїв у еякуляті — на 25,3%, кількість сперміїв з прямолінійно-поступальним рухом (PMOT) — на 6%; кількість дегенерованих сперміїв підвищилася на 35,4% (P<0,01). Також знизилися кінематичні показники сперміїв: середня швидкість просування головки спермія по середній траєкторії руху (VAP) — на 10,3%; швидкість прямолінійного руху головки спермія уздовж прямого відрізка між початковою і кінцевою точками траєкторії (VSL) — на 7,9%; криволінійна швидкість головки спермія (VCL) — на 6,7%. Згодовування комплексного наносомального препарату призвело до збільшення кількості сперміїв з прямолінійно-поступальним рухом (PMOT) та підвищення основних кінетичних показників (VAP, VSL та VCL) сперміїв кролів за умов теплового стресу.

Ключові слова: самці кролів, тепловий стрес, кров, сперма, наносомальний препарат, CASA

---

1. Attia YA, Kamel KI. Semen quality, testosterone, seminal plasma biochemical and antioxidant profiles of rabbit bucks fed diets supplemented with different concentrations of soybean lecithin. Animal. 2012; 6 (5): 824–833. DOI: 10.1017/S1751731111002229.
2. Ayyat MS, Abd El-Latif KM, Helal AA, Al-Sagheer AA. New Zealand White rabbits tolerance to chronic thermal stress at different dietary energy/protein levels. Feed Sci. Technol. 2021; 278: 114992. DOI: 10.1016/j.anifeedsci.2021.114992.
3. Belhadj Slimen I, Najar T, Ghram A and Abdrrabba M. Heat stress effects on livestock: molecular, cellular and metabolic aspects, a review. Physiol. Anim. Nutr. 2015; 100 (3): 401–412. DOI: 10.1111/jpn.12379.
4. Chapman SC, Chakraborty S, Dreccer MF, Howden SM. Plant adaptation to climate change — opportunities and priorities in breeding. Crop Pasture Sci. 2012; 63 (3): 251–268. DOI: 10.1071/CP11303.
5. Durairajanayagam D, Agarwal A, Ong C. Causes, effects and molecular mechanisms of testicular heat stress. Biomed. Online. 2015; 30 (1): 14–27. DOI: 10.1016/j.rbmo.2014.09.018.
6. El-Kholy KH, Wafa WM, El-Nagar HA, Aboelmagd AM, El-Ratel IT. Physiological response, testicular function, and health indices of rabbit males fed diets containing phytochemicals extract under heat stress conditions. Adv. Vet. Anim. Res. 2021; 8 (2): 256–265. DOI: 10.5455/javar.2021.h510.
7. El-Ratel IT, Attia K, El-Raghi AA, Fouda SF. Relieve the negative effects of heat stress on semen quality, reproductive efficiency and oxidative capacity of rabbit bucks using different natural antioxidants. Biosci. 2020; 34 (5): 844–854. DOI: 10.5713/ajas.20.0258.
8. Hamilton TRS, Siqueira AFP, de Castro LS, Mendes CM, Delgado JC, de Assis PM, Mesquita LP, Maiorka PC, Nichi M, Goissis MD, Visintin JA, Assumpção MEODÁ. Effect of heat stress on sperm DNA: protamine assessment in ram spermatozoa and testicle. Med. Cell. Longev. 2018; 2018: 5413056. DOI: 10.1155/2018/5413056.
9. Henry B, Charmley E, Eckard R, Gaughan JB, Hegarty R. Livestock production in a changing climate: adaptation and mitigation research in Australia. Crop Past. Sci. 2012; 63 (3): 191–202. DOI: 10.1071/CP11169.
10. Hosny NS, Hashem NM, Morsy AS, Abo-elezz ZR. Effects of organic selenium on the physiological response, blood metabolites, redox status, semen quality, and fertility of rabbit bucks kept under natural heat stress conditions. Vet. Sci. 2020; 7: 290. DOI: 10.3389/fvets.2020.00290.
11. Kornyat S, Sharan M, Ostapiv D, Korbeckij A, Jaremchuk I, Andrushko O. Quality of deconserved bull sperm for the action of nanosuccinates Zn, Cu and Mn in the diluents. Bìol. Tvarin. 2021; 23 (1): 23–29. DOI: 10.15407/animbiol23.01.023. (in Ukrainian)
12. Lacetera N. Impact of climate change on animal health and welfare. Front. 2019; 9 (1): 26–31. DOI: 10.1093/af/vfy030.
13. Liang ZL, Chen F, Park S, Balasubramanian B, Liu WC. Impacts of heat stress on rabbit immune function, endocrine, blood biochemical changes, antioxidant capacity and production performance, and the potential mitigation strategies of nutritional intervention. Vet. Sci. 2022; 9: 906084. DOI: 10.3389/fvets.2022.906084.
14. Marai IFM, Habeb AAM, Gad AE. Rabbits productive, reproductive and physiological performance traits as affected by heat stress: a review. Livestock Prod. Sci. 2002; 78 (2): 71–90. DOI: 10.1016/S0301-6226(02)00091-X.
15. Naseer Z, Ahmad E, Şahiner HS, Epikmen ET, Fiaz M, Yousuf MR, Khan SA, Serin İ, Ceylan A, Aksoy M. Dietary quercetin maintains the semen quality in rabbits under summer heat stress. 2018; 122: 88–93. DOI: 10.1016/j.theriogenology.2018.09.009.
16. Pavlova SV. Morphological and physiological peculiarities of different breed boars’ spermatozoa under the action of heat stress. Poltava State Agr. Acad. 2020; 3: 189–195. DOI: 10.31210/visnyk2020.03.21. (in Ukrainian)
17. Peña ST, Gummow B, Parker AJ, Paris Revisiting summer infertility in the pig: could heat stress-induced sperm DNA damage negatively affect early embryo development? Anim. Prod. Sci. 2017; 57 (10): 1975–1983. DOI: 10.1071/AN16079.
18. Shcherbak O, Kovtun S, Zyuzyun A, Osypchuk A. Biotechnology model receiving rabbit embryos in vitro using nanomaterials. Bìol. Tvarin. 2015; 17 (2): 172–178. Available at: https://aminbiol.com.ua/index.php/104-archive/bt-17-2-2015/1401 (in Ukrainian)
19. Vizzarri F, Palazzo M, Casamassima D, Ondruska L, Massanyi M, Tirpak F, Formicki G, Gren A, Massanyi P. Lippia citriodora (verbascoside) extract supplementation: effect on rabbit semen quality in vivo and in vitro. J. Anim. Sci. 2019; 64 (1): 1–10. DOI: 10.17221/35/2018-CJAS.
20. Yaremchuk IM, Sharan MM. Modern opportunities of sperm quality analysis and sperm dose calculation. Bìol. Tvarin. 2012; 14 (1–2): 697–703. Available at: https://aminbiol.com.ua/index.php/archive?catid=1:2013-02-15-09-09-13&id=203:2013-03-09-12-31-38 (in Ukrainian)