Bìol. Tvarin. 2022; 24 (3): 14–17.
Received 26.05.2022 ▪ Accepted 28.07.2022 ▪ Published online 01.10.2022

Створення комбінованих стабілізуючих композицій для збереження активності гонадотропінів у рідкій формі препарату

О. В. Штапенко1, І. І. Гевкан1, В. Я. Сирватка2, О. Ю. Сливчук1, О. О. Корбецька1, С. Б. Корнят1, І. М. Яремчук1

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам необхідно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

1Інститут біології тварин НААН,
вул. В. Стуса, 38, м. Львів, 79034, Україна, Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам необхідно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

2Львівський національний університет імені Івана Франка,
вул. Грушевського, 4, м. Львів, 79005, Україна

Активність розчинених ферментних препаратів протягом зберігання зменшується, що призводить до втрати їхньої біологічної активності, а отже, знижується ефективність дії препарату за їх використання. Тому розробки композицій, здатних підтримувати високу активність гормону у розчиненому виді впродовж тривалого зберігання, є актуальними. Результати досліджень показали, що застосування цукрози як стабілізуючого компонента для збереження активності гонадотропіну є ефективним. Встановлено, що впродовж восьми тижнів зберігання кращі результати на збереження активності гонадотропіну при зберіганні за температури 40°С отримано у зразках з вмістом 75 мг/мл цукрози порівняно зі зразком контрольної групи. Проте найвищу активність гонадотропіну виявлено за використання як стабілізаторів 10 мг/мл L-лізину та 75 мг/мл цукрози. Вивчення динаміки активності гонадотропіну впродовж тривалого зберігання за температури 18–20°С показали, що додавання L-лізину та цукрози як стабілізуючих речовин у формі ліпосомальної емульсії на 11,4% підвищує збереження активності хоріонічного гормону продовж 2 тижнів зберігання, порівняно з аналогічною за складом фармакологічною композицією препарату у водній формі.

Ключові слова: хоріонічний гормон людини, активність, стабілізація, цукроза, манітол, лізин

  1. Agostinetto R, Samaritani F. Del Rio A, Richard J. LH liquid formulations. Patent for invention no. US-8664369-B2 from 04.03.2014. Available at: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/patent/US-8664369-B2
  2. Choi J, Smitz J. Luteinizing hormone and human chorionic gonadotropin: distinguishing unique physiologic roles. Endocrinol. 2014; 30 (3): 174–181. DOI: 10.3109/09513590.2013.859670.
  3. Choi J, Smitz J. Luteinizing hormone and human chorionic gonadotropin: origins of difference. Cell Endocrinol. 2014; 383 (1–2): 203–213. DOI: 10.1016/j.mce.2013.12.009.
  4. Chu C, Li L, Li S, Li M, Ge S, Yu J, Yan M, Song X. Fluorescence-based immunoassay for human chorionic gonadotropin based on polyfluorene-coated silica nanoparticles and polyaniline-coated Fe3O4 Microchim. Acta. 2013; 180: 1509–1516. https://doi.org/10.1007/s00604-013-1067-7.
  5. Fernández-Tejada A, Vadola PA, Danishefsky SJ. Chemical synthesis of the β-subunit of human luteinizing (hLH) and chorionic gonadotropin (hCG) glycoprotein hormones. Am. Chem. Soc. 2014; 136 (23): 8450-8458. DOI: 10.1021/ja503545r.
  6. Fournier T. Human chorionic gonadotropin: Different glycoforms and biological activity depending on its source of production. Endocrinol. (Paris). 2016; 77 (2): 75–81. DOI: 10.1016/j.ando.2016.04.012.
  7. Griffin D, Feinn R, Engmann L, Nulsen J, Budinetz T, Benadiva C. Dual trigger with gonadotropin-releasing hormone agonist and standard dose human chorionic gonadotropin to improve oocyte maturity rates. Steril. 2014; 102 (2): 405–409. DOI: 10.1016/j.fertnstert.2014.04.028.
  8. Lawrenz B, Samir S, Garrido N, Melado L, Engelmann N, Fatemi H. Luteal coasting and individualization of human chorionic gonadotropin dose after gonadotropin-releasing hormone agonist triggering for final oocyte maturation — a retrospective proof-of-concept study. Endocrinol. 2018; 9: 33. DOI: 10.3389/fendo.2018.00033.
  9. Odintsova V, Bidnenko O. Selection of the excipients to create tablets of adamantane-1-ammonium 2-((5-(adamantane-1-yl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetate by the method of wet granulation. Part 1. ScienceRise: Pharm. Sci. 2017; 1 (5): 49–53. DOI: 10.15587/2519-4852.2017.93722.
  10. Pertsev I, Dmitrievsky, Rybachuk V. Excipients in Drug Technology: the impact on technological, consumer, economic characteristics and therapeutic efficacy. A textbook for students. Kharkiv, Golden Pages, 2010: 600 p. ISBN 978-966-400-178-3. (in Ukrainian)
  11. Schanz A, Lukosz M, Hess AP, Baston-Büst DM, Krüssel JS, Heiss C. hCG stimulates angiogenic signals in lymphatic endothelial and circulating angiogenic cells. Reprod. Immunol. 2015; 110: 102–108. DOI: 10.1016/j.jri.2015.01.011.
  12. Slyvchuk Y, Matiukha I, Syrvatka V, Hevkan I, Shtapenko O, Broda N. The influence of physical and chemical factors on HCG conservation activity for a long stored in the dilution state. ScienceRise: Biol. Sci. 2015; 11 (6/16): 18–22. DOI: 10.15587/2313-8416.2015.53805.
  13. Stolzenberger S., Kohler E. Liquid formulation of FSH. Patent for invention no. CN-101970010-A from 09.02.2011. Available at: https://testpubchem.ncbi.nlm.nih.gov/patent/CN-101970010-A

Search