Bìol. Tvarin, 2016, Volume 18, Issue 3, pp. 46–52     http://dx.doi.org/10.15407/animbiol18.03.046

ВУГЛЕВОДНИЙ ОБМІН У КРОВІ ТА ПЕЧІНЦІ ЩУРІВ З ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНИМ ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ  ТА ЙОГО КОРЕКЦІЯ ЦИТРАТОМ ЦИНКУ

Р. Я. Іскра, О. М. Слівінська, Г. В. Климець

Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам необхідно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

Інститут біології тварин НААН,
вул. В.Стуса, 38, м. Львів, 79034, Україна

Досліджено вплив цитрату цинку в кількостях 20 і 50мг Zn/кг маси тіла на показники вуглеводного обміну в крові та печінці щурів зі стрептозотоцин-індукованим діабетом. Експерименти були проведені на білих лабораторних щурах, розділених на чотири групи: І група — контрольна, ІІ, ІІІ і ІV — дослідні. У тварин усіх дослідних груп на тлі 24-годинного голодування було викликано експериментальний цукровий діабет (ЕЦД) шляхом внутрішньоочеревинного введення стрептозотоцину з розрахунку 45 мг/кг маси тіла. Щурі ІІ групи з ЕЦД споживали виключно основний раціон, а тваринам ІІІ і ІV груп з ЕЦД до основного раціону додавали розчин цитрату цинку в кількостях 20 і 50 мг Zn/кг маси тіла.

У результаті проведених досліджень було встановлено, що у крові щурів ІІ групи з ЕЦД зростав вміст глюкози, глікозильованого гемоглобіну, лактату та активність лактатдегідрогенази (в еритроцитах та тканині печінки), однак знижувався вміст пірувату й активність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (в еритроцитах та тканині печінки). За умови додавання до раціону тварин цитрату цинку в кількостях 20 і 50 мг/кг маси тіла відбувалася нормалізація цих показників, що засвідчувало позитивний вплив цинку на вуглеводний обмін у щурів з ЕЦД. Отримані результати вказують на можливість профілактики цього захворювання у тварин і людей шляхом застосування цитрату цинку.

Ключові слова: ЩУРИ, ВУГЛЕВОДНИЙ ОБМІН, ЦИТРАТ ЦИНКУ, ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНИЙ ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ

1. Agre P., Parker J. C. Red blood cell membranes: structure, function, clinical implications. Hematology. New York, CRC Press, 1989, 733 p.
2. Al-Maroof R. A., Al-Sharbatti S. S. Serum zinc levels in diabetic patients and effect of zinc supplementation on glycemic control of type 2 diabetics. Saudi Med J., 2006, vol. 27, no. 3, pp. 344–350.
3. Arthur B., Chausmer M. D. Zinc, Insulin and Diabetes. Journal of the American College of Nutrition, 1998, vol. 17, Issue 2, pp. 109–115.
4. Brender J. R., Hartman K., Nanga R. P., Popovych N., de la Salud B. R., Vivekanandan S., Marsh E. N., Ramamoorthy A. Role of zinc in human islet amyloid polypeptide aggregation. J. Am. Chem. Soc., 2010, vol. 132, no. 26, pp. 8973–8983. https://doi.org/10.1021/ja1007867
5. Chasapis C. T., Loutsidou A. C., Spiliopoulou C. A.. Zinc and human health: an update. Arch. Toxicol., 2012, vol. 86, no. 4, pp. 521–534. https://doi.org/10.1007/s00204-011-0775-1
6. Karamouzis M. V., Gorgoulis V. G., Papavassiliou A. G. Transcription factors and neoplasia: vistas in novel drug design. Clin. Cancer Res., 2002, vol. 8, no. 5, pp. 949–961.
7. Gonchar M., Smutok O., Osmak H. Flavocytochrome b2-based enzymatic composition, method and kit for L-lactate. International PCT Patent Application. No PCT/US2008/069637, WO/2009/009656.
8. Kazi T. G., Afridi H.I., Kazi N., Jamali M. K., Arain M. B., Jalbani N., Kandhro G. A. Copper, chromium, manganese, iron, nickel, and zinc levels in biological samples of diabetes mellitus patients. Biol. Trace Elem. Res., 2008, vol. 122, no. 1, pp. 1–18. https://doi.org/10.1007/s12011-007-8062-y
9. Kosenko E. A., Kaminsky A. Y., Kaminsky Y. G. The activity of antioxidant enzymes in the liver and the brain is reduced in the early stages of diabetes, and this reduction is dependent on the functioning of the NMDA-receptor. Available at: http://www.medi.ru/pbmc/8890403.htm (in Ukrainian).
10. Kuzyshyn O. V., Kovalyshyn N. V., Almashyna H. V. Biochemistry of diabetes: 1 theoretical part (review). Medical Chemistry, 2010, no. 2, pp. 74–115. (in Ukrainian)
11. Krebs N. F. Overview of zinc absorption and excretion in the human gastrointestinal tract. Nutr J., 2000, vol. 130, pp. 1374–1377. https://doi.org/10.1093/jn/130.5.1374S
12. Jansen J., Karges W., Rink L: Zinc and diabetes–clinical links and molecular mechanisms. J. Nutr. Biochem, 2009, vol. 20, no. 6, pp. 399–417. https://doi.org/10.1016/j.jnutbio.2009.01.009
13. Little P. J., Bhattacharya R., Moreyra A. E., Korichneva I. L. Zinc and cardiovascular disease. Nutrition, 2010, vol. 26, pp. 1050–1057. https://doi.org/10.1016/j.nut.2010.03.007
14. Pacher P, Beckman S. J., Liaudet L. Nitric Oxide and Peroxynitrite in Health and Disease. Physiol. Rev., 2007, vol. 87, no. 1, pp. 315–424. https://doi.org/10.1152/physrev.00029.2006
15. Patent of Ukraine for utility model no. 38391. MPK (2006): C07C 51/41, C07F 5/00, C07F 15/00, C07C 53/126 (2008.01), C07C 53/10 (2008.01), A23L 1/00, B82B 3/00. Method of metal carboxylates obtaining. Nanotechnology in obtaining metal carboxylates. Kosinov M. V., Kaplunenko V. G. Published 12.01.2009. Bulletin № 1/2009 (in Ukrainian)
16. Prasad A. S. Zinc: role in immunity, oxidative stress and chronic inflammation. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care, 2009, vol. 12, no. 6, pp. 646–652. https://doi.org/10.1097/MCO.0b013e3283312956
17. Rungby J. Zinc, zinc transporters and diabetes. Diabetologia, 2010, vol. 53, no. 8, pp. 1549–1551. https://doi.org/10.1007/s00125-010-1793-x
18. Snitynsky V. V., Yanovytch V. G. The study of carbohydrates and energy metabolism in livestock. Methodological recommendations, Lviv, 1984, 28 p. (in Ukrainian)
19. Van Kampen E. J., Zijlstra W. G. Spectrophotometry of hemoglobin and hemoglobin derivatives. Adv. Clin. Chem., 1983, vol. 23, pp. 199–257. https://doi.org/10.1016/S0065-2423(08)60401-1
20. Vlizlo V. V., Fedoruk R. S., Makar I. A. Laboratory methods of research in biology, animal husbandry and veterinary medicine. Lviv, Navy, 2012, p. 764. (in Ukrainian)
21. Xu Y., Osborne B., Stranton R. Diabetes causes inhibition of glucose-6-phosphate dehydrogenase via activation of protein kinase A which contributes to oxidative stress in rat kidney cortex. Am. J. physiology renal physiology, 2005, vol. 289, no. 5, pp. 1040–1047.
22. Zhang Zh., Liew Ch., Handy D. High glucose inhibit glucose-6-phosphate dehydrogenase, leading to increased oxidative stress and β-cell apoptosis. The FASEB journ., 2010, vol. 24, pp. 1497–1505. https://doi.org/10.1096/fj.09-136572
23. Zinc deficient conditions: current views on the issue. A review (AD information Kutniv Pharmaceutical Plant “Polfa” Poland). Ukrainian Medical Journal, 1999, vol. 5, no. 13, pp. 9–17. (in Ukrainian)

скачати повний текст статті в форматі PDF

gslogo

ICLOGO

cr

nbuv

ouci0

WorldCat Logo

oa

Search